旋轉蒸發儀操作規程 
旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽、冷卻液循環泵和水流抽氣機。

使用方法：
1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度（4℃）。
2.打開水流抽氣機（真空泵）。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。待有一定真空后開始旋轉。
4.調節蒸餾燒瓶高度(手柄置于Free位置可調節高度，然后置于Lock鎖定、旋轉速度（打開綠色按鈕燈亮，旋轉設定轉速），設定適當水浴溫度（35-40℃）。
5.蒸完先停止旋轉，打開通氣閥，然后關閉水流抽氣機，**后再取下蒸餾燒瓶。
6.關閉低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。 

注意事項: 
1.使用時要先抽小真空（約**0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，打開通氣閥，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層凡士林.
3.加熱槽通電前必須加蒸餾水（定期更換，清潔加熱槽），不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸處理對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，**好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。